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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1. 负责医疗器械新产品性能测试分析方法开发和验证，撰写分析方法开发及验证报告；
2. 负责并协同质量部完成新产品性能指标分析方法的转移；
3. 负责开展新产品质量研究及稳定性研究工作，撰写质量研究相关的技术文件；
4. 负责分析设备维护，起草或修订设备相关技术文件，标准操作规程；
5. 完成部门领导安排的其他任务。
任职要求：
1. 本科学历，分析化学、药物分析、药学等相关专业；
2. 熟悉高效液相色谱、气相色谱、酶标仪等常规分析仪器，有1年及以上医疗器械或药物分析方法研发经验者优先,优秀应届毕业生亦可。
3. 掌握相关专业理论基础知识，有良好的文献阅读能力，具备独立开发分析方法的能力；
4. 具有较强的责任心、良好的沟通能力及团队合作精神。
职位福利：餐补、交通补助、定期体检、周末双休、五险一金
职位亮点：入职缴纳五险一金，公司氛围很nice
注：联系我时，请说是在济南人才网上看到的。
工作地点
地址：济南槐荫区太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
高女士/..HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房
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